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当前位置：首页 > 产品中心 > 其它专用 > 抑菌圈/抗生素效价测量仪 > IN-Y500抑菌圈测量分析仪
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PRODUCT详细介绍
一、抑菌圈测量分析仪产品介绍
本产品为集图像采集、数据处理与统计分析于一体的抑菌圈测量仪，广泛应用于食品、药品、化妆品、环境监测、医疗卫生、科研院校等领域。该仪器采用数字图像处理技术，能快速、精准、全自动地测量培养皿中抑菌圈的直径，并同步自动完成效价计算，大幅提升实验操作效率，有效降低人工测量误差。
二、抑菌圈测量分析仪性能指标
1、成像装置
全封闭暗箱设计，有效消除外界杂散光干扰
配备360°环形四色LED可见光光源，实现无影柔光照明
内置254nm紫外灯，可对腔体杀菌消毒
★可直接通过软件自由调节上、下光源亮度、开启关闭，无需机械开关控制
★光源方案可保存，可直接调用历史方案，无需重复设置
2500万像素超清彩色相机
1200万像素12mm高清镜头
适配培养皿直径：标准 90–110 mm，其余小号培养皿置于光圈zhong央即可测量
2、抑菌圈效价测量仪软件功能
1) 抑菌圈直径测量
自动检测：基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测，适合边缘清晰、标准圆形的抑菌圈 Ø
拟圆检测：基于抑菌圈轮廓的圆形拟合整圆，适合非标准圆形的抑菌圈
手动检测：鼠标点击抑菌圈边缘上三点成圆，适合边缘模糊的抑菌圈
2) 抗生素效价测定
一剂量法效价检测：适合美国药典
二剂量法、三剂量法检测：适合中国药典2025版
3) 均匀性、重复性检测
重复性检测：采用标准板对直径进行多次测量。相对误差小于等于0.01%、重复测量直径误差小于等于0.001mm
均匀性检测：采用标准板对同一抑菌圈位置依次旋转90°并完成4次测量。相对误差小于等于0.01%
4) 辅助统计工具
标注：支持在图片上根据需求，标注文字、数字等相关信息
自定义标定：可根据琼脂实际高度，由用户自主完成标定参数的微调
高级参数设置：支持依据预设参数，自动剔除无效的抑菌圈检测数据
3、自动抑菌圈效价测量仪数据安全与管理
多用户账户管理：系统支持多用户独立登录，每个账户对应专属独立数据空间，所有数据均实现长久安全存储。
数据输出与防篡改：检测统计结果支持PDF格式导出；原始检测数据不可修改，保障数据真实性。
审计追踪溯源：内置审计追踪功能，软件可自动记录操作人员的每一步操作，可全程追溯结果数据。
双语显示切换：系统内置中文、英文双语显示模式，支持一键快速切换。
数据管理：仪器搭载云平台服务，分析检测数据可同步上传至云端存储，支持用户随时随地查看数据。
4、抑菌圈效价测量仪光源管理
该系列抑菌圈测定仪配备了灵活的上、下双光源调节系统，用户可以根据培养皿类型、抑菌圈特性以及背景情况，通过软件自由调节光源以获得成像效果。
具体功能包括：
独立控制：上光源和下光源可以单独开启或关闭。
★亮度调节：无需机械开关操控，可直接通过软件实现各光源亮度的独立自由调节，且支持精度达1%的细微调节，精准适配不同对比度的检测需求。
模式切换：用户可以在“仅上光"、“仅下光"、“上下光同时开启"等多种照明模式间自由切换。
★方案保存：支持方案自定义保存功能，用户可将调试完成的光源组合（含各光源开关状态、亮度参数）保存为自定义检测方案，后续检测同类型样本时可直接调取，无需重复设置，大幅提高工作效率，同时有效保障检测结果的一致性。
5、高精度抑菌圈测量仪标定功能
为确保测量结果的精准性，本系列抑菌圈测定仪配备可靠的尺寸标定功能，可将图像中的像素单位精准转换为实际物理尺寸（mm），从而保障抑菌圈直径测量数据的准确性。该功能分为自动标定（根据相机参数）和手动标定（标准板）两种模式，以满足不同用户和场景的需求。
现代高精度抑菌圈测量仪的革命性进展之一，是实现了从单点时间“快照"式测量，到连续、非侵入式的时间分辨动力学分析的跨越。这为深入理解抗菌剂与微生物相互作用的动态过程开辟了新途径。
实现此功能的核心，是仪器集成的恒温孵育与自动定时成像模块。样本被置于可精确控温的密闭环境内，一个由高精度机械臂控制的成像系统，按照预设的时间间隔自动移动到每个样本上方，执行快速对焦与图像采集。整个过程无需打开培养箱门，避免了温度波动和污染风险。由此，一个样本在24至48小时内的生长与抑制过程，被转化为一个包含数十至上百帧高分辨率图像的时间序列。
对这些海量时序数据的分析，揭示了丰富的动力学信息。最基本的分析是抑菌圈直径随时间的变化曲线。该曲线通常呈现“S"形：初始延迟期、快速扩展期和最终平台期。通过拟合数学模型，可以精确量化关键动力学参数：抑菌圈开始出现的滞后时间、扩张速率以及最终稳定直径。不同机制的抗生素，其动力学曲线特征显著不同。
除了直径，时间序列分析还能提取传统方法无法获取的参数。例如，“边缘清晰度动力学"：通过计算每帧图像中抑菌圈边缘的灰度梯度强度，可以绘制边缘清晰度随时间变化的曲线。某些抗生素会导致抑菌圈边缘从模糊逐渐变得清晰，或反之，这反映了药物对处于不同生长周期细菌的抑制效率差异。再如“菌苔再生长监测"：在极少数情况下，于抑菌圈平台期后，可能出现内部微弱的菌苔再生长。高频率监测可以捕捉到这种细微变化，并通过图像差分技术量化再生长区域的面积和密度变化率，提示可能存在亚群耐药或药物降解。
更重要的是，动态数据允许进行更复杂的相互作用研究。在联合药敏试验中，分析两个相邻抑菌圈在扩展过程中何时发生相互作用、相互作用的模式是协同（连接处提前融合或角度异常）还是拮抗（生长线向彼此凸起），以及相互作用的强度随时间如何演变。这种四维分析（二维空间+时间+强度）提供了关于药物协同作用的时空调量信息，远比终点法观察有无协同现象更为精细和具有说服力。
最终，所有动力学参数被整合到一个多维数据矩阵中。通过主成分分析或聚类分析，可以将不同菌株-药物组合的动态反应模式进行分类，或许能揭示出与遗传耐药机制或表型耐受性相关的独特“动力学指纹"。这标志着抑菌圈分析从一种以尺寸衡量的终点判定技术，转变为一种能够解析微生物群体与抗菌剂之间复杂时空对话的强大表型组学工具。
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