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实时荧光定量PCR系统检测原理

更新时间:2023-09-25      点击次数:119

  实时荧光定量PCR系统主要用于运行实时荧光定量PCR实验,通过荧光激发和采集的方式,对实验过程进行实时监控,将实验过程数据绘制成荧光曲线,实时呈现于仪器显示界面,并对实验数据进行拟合和分析,然后可生成PDF格式的实验报告。

  对取于其他动物体内的生物样本(如血液,体液等)中包含的目标核酸,进行快速准确的定性和定量分析,同时也能够对特殊样本进行标准曲线,熔解曲线,基因分型等分析。

  实时荧光定量PCR系统的基本原理:

  实时荧光定量PCR系统的原理:聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA扩增,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期,使目的基因得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点,是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。

  实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针,在PCR反应过程中通过荧光信号变化,对整个PCR进程进行实时检测,以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法,通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。


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